狗和猪的DNA怎样判断，，，要害不是视察毛色、肉质或形状，，，而是从样本中提取DNA，，，选择狗与猪之间保存稳固差别的物种标记，，，再通过PCR、实时荧光PCR或DNA测序举行判断。。。。最常用的效果是：狗靶标扩增、猪靶标不扩增，，，说明检测到狗源DNA；；；；；反过来则说明检测到猪源DNA。。。。若两种靶标都泛起，，，还需要进一步判断是混淆样本、交织污染，，，照旧扩增不敷特异。。。。

先确定要判断的是“物种”照旧“详细个体”

若是问题是“这份样原来自狗照旧猪”，，，属于物种判断，，，可接纳狗、猪特异性PCR，，，或扩增线粒体细胞色素b、COI等物种标记后测序比对。。。。这类检测通常能够回覆样本中是否保存狗DNA或猪DNA。。。。

若是问题是“是不是某一只特定的狗”或“是不是某一头特定的猪”，，，则不可只做通俗物种PCR，，，还需要准备已知个体的比照样本，，，进一步检测STR、SNP等个体遗传标记。。。。物种检测只能说明泉源属于狗或猪，，，不可单独确认详细个体身份。。。。

样本是新鲜组织、血液或带毛根的毛发：优先做简单物种PCR

这类样本中的DNA通常相对完整，，，适合先做狗、猪双通道检测，，，或者划分做狗特异性PCR和猪特异性PCR。。。。现实操作可以按以下顺序举行：

1. 纪录并分装样本。。。。给样本编号，，，纪录泉源和取样部位。。。。组织可取少量内部部分，，，血液应使用合适的抗凝样本；；；；；毛发只管选择带毛根的部分，，，由于毛根细胞通常比纯粹毛干含有更多核DNA。。。。
2. 提取DNA。。。。使用适用于动物组织、血液或毛发的DNA提取试剂盒。。。。提取后可用吸光度、荧光法或电泳起源视察DNA量和完整性，，，但DNA浓度正常并不代表一定适合后续扩增。。。。
3. 选择检测靶标。。。。想快速区分狗和猪，，，可使用经由验证的狗特异性引物与猪特异性引物；；；；；想获得更完整的物种信息，，，可扩增线粒体标记并举行测序。。。。
4. 设置比照。。。。至少应有已知狗DNA阳性比照、已知猪DNA阳性比照和无模板阴性比照。。。。比照效果不准确时，，，样本条带不可直接诠释。。。。
5. 扩增并读取效果。。。。PCR产品可通过凝胶电泳视察，，，实时荧光PCR则凭证扩增曲线和实验室设定的判断标准读取。。。。测序法还要将序列与可靠的参考序枚举行比对。。。。

简单泉源样本的常生效果判断

狗检测	猪检测	通常体现
阳性	阴性	检出狗源DNA
阴性	阳性	检出猪源DNA
阳性	阳性	可能含有两种DNA，，，也可能保存污染或非特异扩增
阴性	阴性	可能是DNA量缺乏、降解、抑制物残留或靶标不适用

需要注重，，，凝胶上的一条条带自己并不即是“已经确认是狗”或“已经确认是猪”。。。。只有当条带巨细切合经由验证的检测系统，，，并且阳性、阴性比照均正常时，，，条带才具有诠释价值。。。。若接纳测序，，，则应同时关注序列笼罩规模、相似度和是否保存多个混淆峰，，，不可只看数据库中一个最高匹配名称。。。。

样本经由加热、腌制、冷冻或恒久生涯：改用短片断和实时PCR

熟肉、加工食物、皮革、干燥组织和恒久生涯的毛发，，，经常保存DNA降解、卵白质残留或化学抑制物。。。。此时直接扩增添片断容易泛起“没有条带”的效果，，，但这并纷歧定体现样本中没有狗或猪DNA。。。。

针对这类样本，，，应优先选择扩增片断较短的物种特异性PCR或实时荧光PCR。。。。实时PCR能够同时纪录扩增历程，，，通常比纯粹视察终点条带更适合低含量、部分降解的DNA。。。。实验中可对统一样本举行自力提取或重复扩增，，，若是只有一次泛起微弱信号，，，应连系阴性比照、扩增曲线和重复效果综合判断。。。。

若是样本量很少，，，取样时不要重复接触统一部位，，，也不要把差别样本放在统一容器中。。。。若提取液含有脂肪、盐分、血红素或其他抑制物，，，可重新纯化DNA，，，或使用适合重大样本的提取流程。。。。关于高度降解的质料，，，短片断检测往往比完整的DNA条形码测序更容易获得有用效果。。。。

样本可能混有狗和猪：划分检测并确认“混淆”结论

若是样原来自混淆肉、情形拭子、多个组织部位，，，或者原来就嫌疑其中含有两种泉源，，，不可只做一次通俗PCR后直接下结论。。。。更合适的做法是使用狗、猪两套相互自力且经由特异性验证的检测系统，，，须要时接纳双重实时PCR。。。。

• 狗靶标阳性、猪靶标阴性：支持样本中保存狗DNA。。。。
• 猪靶标阳性、狗靶标阴性：支持样本中保存猪DNA。。。。
• 两种靶标均阳性：可能是真实混淆，，，也可能是取样交织、实验污染或引物非特异扩增，，，应重新分装、自力提取并重复检测。。。。
• 信号很弱或重复效果纷歧致：应检查DNA浓度、抑制物和扩增曲线，，，不可仅凭一次弱阳性判断。。。。

若是除狗和猪外，，，还可能有其他动物因素，，，可以先做广谱动物DNA筛查，，，再使用DNA条形码测序或高通量测序判断组成。。。。若还要求估算狗、猪各自的比例，，，就需要经由标准曲线、混淆样本验证和重复实验的定量要领，，，不可直接凭证两条PCR条带的深浅估算含量。。。。

送检时应怎样说明，，，才华获得可用效果

没有PCR仪、实时荧光仪和测序装备时，，，最现实的做法是将样本交给具备动物物种判断能力的实验室。。。。委托时应明确写出检测目的，，，例如“检测样本中是否含有狗源DNA和猪源DNA”，，，而不是只填写笼统的“DNA判断”。。。。同时说明样本类型是新鲜组织、毛发、血液、熟肉照旧混淆物，，，由于差别质料需要差别的提取和扩增计划。。。。

若只需要快速判断泉源，，，可优先选择狗、猪特异性PCR或实时PCR；；；；；若需要留下可复核的分子证据，，，可要求提供扩增靶标、比照效果、检测限、重复检测情形，，，以及测序效果和比对说明。。。。这样获得的报告才华清晰区分“未检出”“确实阴性”“DNA质量缺乏”和“同时检出两种泉源”等差别结论。。。。

归纳综合来说，，，狗和猪的DNA判断流程是准确取样、提取DNA、选择物种特异性靶标、设置比照、扩增或测序，，，再连系样本类型诠释效果。。。。新鲜简单样本适合通例物种PCR；；；；；加工、降解或含量较低的样本更适合短片断实时PCR；；；；；疑似混淆样本则应划分检测并通过重复实验或测序确认。。。。

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